A comienzos del mes de octubre pasado, Sara Isabella López, comenzó su tratamiento a base de aceite de cannabis, tras la intensa lucha de su mamá, Celeste López, por lograr la importación de la medicina para el tratamiento del Síndrome de Sturge Weber que padece la niña.
Luego de varias semanas de suministro de la medicación, los avances en Sara se han hecho cada vez más notables y, afortunadamente, hoy puede de disfrutar de distintos momentos con su familia. “Sara está muy bien, y sigue mejorando desde que arrancó el tratamiento hace más de dos meses. Durante los primeros días, los cambios se notaron más que nada en la parte motriz, comenzó a caminar solita, y con los días fue mejorando mucho. Por otra parte, también tuvo un gran aumento del apetito; además, en dos años nunca quiso tomar agua, y ahora toma”, contó Celeste a LA VOZ.
Una vez iniciado tratamiento con el aceite –que es aplicado a través de gotas sublinguales-, Sara y su familia comenzaron a experimentar notables mejoras en su capacidad de comunicación e interacción. Los profesionales médicos que atienden a la niña, le comunicaron a Celeste que la niña presentaba una deuda de crecimiento, la cual comenzó a revertirse en esta nueva etapa.
“Además de la deuda de crecimiento, ella también tenía una deuda de afectividad. Ahora comenzó a llamar a la familia, a los abuelos, a contar sus experiencias. Los terapeutas cuentan que colabora en las tareas, comprende las consignas, reconoce los animales y hace asociaciones. Por otra parte, comenzó a mover una de sus manos donde presentaba una hemiparesia. Allí recibe masajes todos los días para recuperar su sensibilidad”, detalla emocionada Celeste.
Uno de los momento más emotivos para la familia, llegó cuando Sara acudió a un control oftalmológico. Tras un estudio, la profesional médica salió del consultorio y le informó a su mamá que habían logrado salvarle el ojo derecho -afectado por un glaucoma- a Sara: “Nos dijo que había bajado la presión a la mitad. Fue algo maravilloso porque lo perdía y el aceite era la única alternativa que teníamos para salvarle el ojo, de lo contrario ahora tendría un implante”.
El 2016 comenzó de manera muy aturdida para Sara, luchando por su vida y atravesando un sinfín de intervenciones quirúrgicas, además de las convulsiones que se sucedían continuamente. Hoy, mediante el tratamiento a través del cual recibe dos gotas de aceite a la mañana, tres durante el almuerzo y tres a la noche, además de las otras medicinas que le son suministradas, la niña lleva más de dos meses sin convulsiones y, recientemente, uno de los médicos que la atiende informó que ya no padece fotofobia.
“Me di cuenta que estoy feliz; No esperaba que la gente apoyara tanto una causa así. Pasé muchas necesidades con Sara desde que nació, necesitaba un lugar para ella, que no pase frío, que no pase calor, que no le falte nada. Y eso nos llevó donde estamos ahora. Sara tenía cuatro meses cuando comenzó con las intervenciones en la cara, cuando yo quería que esté en mi casa durmiendo conmigo. Desde que nació está internada y atendida en los centros de estimulación. Esto se convirtió en nuestro estilo de vida, me aboqué a ella, puse todas mis energías en esto porque necesitaba salir adelante, y lo pude hacer gracias a mi familia”, concluyó Celeste.
